GMP专员

岗位职责：
1、督促公司各部门严格按GMP规范执行，并提供指导。
2、负责制定员工的培训计划，经质量管理部负责人批准后实施。
3、编写培训教材，建立员工GMP培训档案。做好员工GMP知识培训，并对他们进行考核、评估，确保所有职工得到足够的有关GMP相关知识。
4、负责收集国内外最新GMP资料和其他有关资料，为公司各级管理层制定质量方针、质量手册和标准操作规程提供建议和参考资料。
5、进行日常GMP落实情况检查，及时纠正偏差。
6、负责组织各部门随时对文件系统进行补充、完善。然后再对其文件系统进行修改，编订成册。发放新版文件，对旧版文件收回、销毁。
7、编制年度验证及再验证计划，组织各部门按计划实施验证及再验证，对验证资料归档。
8、根据自检管理规程拟定年度自检工作计划，组织各部门进行自检，撰写自检报告，检查督促整改计划的落实。
9、负责企业质量技术文件如工艺规程、SOP和其他重要技术报告的管理。
10、应对各级药监局的日常检查。

任职资格：
1、专科及以上学历，药学相关专业；
2、具有同行或同岗位3年及以上工作经验优先，能接受优秀应届生；
3、熟悉药典法律法规、掌握GMP知识；具备较强责任心、沟通力、执行力；
4、熟悉日常offlce办公软件。

重庆陪都药业股份有限公司坐落于重庆市南岸区，是一家集研发、生产、销售为一体，以透皮制剂、中成药生产为主的综合性制药企业。

公司自成立以来，一直致力于传统膏药和中成药的开发与研究，始终坚持“立足国内，放眼世界”的战略决策，坚信发展民族医药，技术先进自主品牌。公司先后获得“全国行业质量示范企业”、“中国优秀民营科技企业”、“重庆市高新技术企业”和“中华老字号传统创新先进单位”等数十项荣誉。陪都品牌经过多年发展，已经成为国内外消费者所青睐的品牌之一。

公司以“光大民族医药为已任，健康普天大众为目标”，把科技创新放在企业发展的战略高度。随着陪都产品市场占有率的提高，企业品牌的美誉度不断提升，企业经济效益也实现了跨越式增长，并确立了在国内膏药行业中的领先地位，跻身我国膏药行业品种和规格最多的企业，被业界誉为“膏药专家”。

公司拥有占地100余亩的现代化标准厂房，公司的所有剂型已全部通过国家药品GMP认证、保健食品认证和澳大利亚TGA认证。其中多个品种已畅销全国并出口至欧美、非洲和东南亚各国。

公司拥有专业的管理人才和优秀的团队，有完善的实体销售商务网络和OTC销售队伍，是国内外客商生产上的坚强后盾和信心保证。