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  • 南岸区
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2022-05-10
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岗位职责:
1、督促公司各部门严格按GMP规范执行,并提供指导。
2、负责制定员工的培训计划,经质量管理部负责人批准后实施。
3、编写培训教材,建立员工GMP培训档案。做好员工GMP知识培训,并对他们进行考核、评估,确保所有职工得到足够的有关GMP相关知识。
4、负责收集国内外最新GMP资料和其他有关资料,为公司各级管理层制定质量方针、质量手册和标准操作规程提供建议和参考资料。
5、进行日常GMP落实情况检查,及时纠正偏差。
6、负责组织各部门随时对文件系统进行补充、完善。然后再对其文件系统进行修改,编订成册。发放新版文件,对旧版文件收回、销毁。
7、编制年度验证及再验证计划,组织各部门按计划实施验证及再验证,对验证资料归档。
8、根据自检管理规程拟定年度自检工作计划,组织各部门进行自检,撰写自检报告,检查督促整改计划的落实。
9、负责企业质量技术文件如工艺规程、SOP和其他重要技术报告的管理。
10、应对各级药监局的日常检查。

任职资格:
1、专科及以上学历,药学相关专业;
2、具有同行或同岗位3年及以上工作经验优先,能接受优秀应届生;
3、熟悉药典法律法规、掌握GMP知识;具备较强责任心、沟通力、执行力;
4、熟悉日常offlce办公软件。

重庆陪都药业股份有限公司坐落于重庆市南岸区,是一家集研发、生产、销售为一体,以透皮制剂、中成药生产为主的综合性制药企业。

公司自成立以来,一直致力于传统膏药和中成药的开发与研究,始终坚持“立足国内,放眼世界”的战略决策,坚信发展民族医药,技术先进自主品牌。公司先后获得“全国行业质量示范企业”、“中国优秀民营科技企业”、“重庆市高新技术企业”和“中华老字号传统创新先进单位”等数十项荣誉。陪都品牌经过多年发展,已经成为国内外消费者所青睐的品牌之一。

公司以“光大民族医药为已任,健康普天大众为目标”,把科技创新放在企业发展的战略高度。随着陪都产品市场占有率的提高,企业品牌的美誉度不断提升,企业经济效益也实现了跨越式增长,并确立了在国内膏药行业中的领先地位,跻身我国膏药行业品种和规格最多的企业,被业界誉为“膏药专家”。

公司拥有占地100余亩的现代化标准厂房,公司的所有剂型已全部通过国家药品GMP认证、保健食品认证和澳大利亚TGA认证。其中多个品种已畅销全国并出口至欧美、非洲和东南亚各国。

公司拥有专业的管理人才和优秀的团队,有完善的实体销售商务网络和OTC销售队伍,是国内外客商生产上的坚强后盾和信心保证。


 

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单位信息
重庆陪都药业股份有限公司
所处行业:医药研发/制药生产
单位性质:其他性质
成立日期:
单位规模:200-500人
所在区域:重庆
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