QA文件管理员

岗位职责：
工作职责
1.负责文件管理，包括文件的赋码、存档、生效、复制、分发、收回、销毁；
2.维护和管理文件目录，制作文件的扫描件；
3.负责档案管理，包括档案归档、档案整理、档案目录编制、档案借阅、档案销毁及档案室管理；
4.负责受控记录的分发及收回工作；
5.协调部门内培训工作；
6.完成上级交付的其他工作。
任职要求
1.大专学历，药学相关专业，应届毕业生亦可；
2.一年以上相关文件管理工作经验；
3.良好的沟通协调能力，工作细心，责任心强。

上海迪赛诺生物医药有限公司位于张江自由贸易试验区，公司专注于抗艾滋病药和抗病毒类药物固体制剂产品，依托集团强大的研发技术与创新能力，通过建立CFDA、FDA高标准的质量管理体系，打造专业化的生产体系和营销体系，逐步成为在国内市场和国际市场具有一定影响力和核心竞争力的综合性制药企业。

公司建设有cGMP标准的多功能生产车间，年设计产能片剂10亿片、胶囊2亿粒。车间拥有多条进口生产线，涵盖流化床及湿法制粒、双层压片、包衣、胶囊填充、塑瓶包装、铝塑包装等工序。2012年10月取得新版GMP证书，2014年通过WHO的GMP现场检查审计，2016年通过FDA现场审计。

公司立足国内市场，积极拓展国际市场，开展多种形式的合作。原料药将研发重点从以成本为核心，升级为以符合国际标准，尤其是欧美市场规范为核心，实现绿色合成技术产业化。制剂研发重点立足国内市场、拓展国际市场，开发一线用药，提升复方制剂技术，逐步完成WHO推荐抗艾滋病一线药物生产技术、二线药物中试技术、三线药物实验室技术开发。